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请教一下,waters Oasis HLB 固相萃取小柱的原理?用于萃取水中痕量有机物时应注意什么???,原理:分配和吸附
注意:得考察不同规格柱子的吸附效果,亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮单体按一定比例组成的大孔
2013年08月24日发布人:集贤阁
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洗,希望对楼主有帮助。,没法震荡啊。小柱很小的。3ml的。,嗯。我现在改成湿法装柱了。情况有所改善了。只是样品走完以后,如果抽个几分钟,就塌陷了。也不敢填的太紧,要不然走样花的时间太长了。,用手拿着小柱在桌面上敲击一下
2016年04月28日发布人:zouyou
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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~~~,看情况,如果你的前处理彻底的话,也就是上仪器的样品干净的话,基本不用清洗,或者较长时间清洗一次,要是样品脏的话,不用你选择,因为经常堵,你会被逼着清洗的,燃烧头基本上每次使用前都要用硬纸片处理下,一般用硬纸板刮刮就可以了,
2016年01月08日发布人:风往尘香
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ODS柱子堵了,怎么冲啊?之前用的是乙腈:KH2PO4缓冲液=13::87的流动相检测一物质,会不会是磷酸盐堵了,
但昨晚用水:甲醇=90:10冲了一晚上,没冲出来,流速0.3mL/min,压力18.0MPa左右,下来该怎么冲啊?请各位
2011年12月06日发布人:kuloxbin
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在实验室里发现一根液相色谱柱两边堵头没堵,放了几个月了,还能用吗?,先拿甲醇小流速冲半天再进个样看看吧。,那得看什么色谱柱了,不过这种事情出现还得试试看的,岛津ODS,15cm柱子。,试试,先低流速冲,找个比较熟悉的品种测一下。,一般情况,问题不大,仍可正常使用。放心吧!,一般情况下不能用了,ODS柱干了就坏了吧
2011年11月19日发布人:282850063
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分析样品,出现分裂峰拖尾峰,重新配制缓冲溶液,样品依然如此。查了一些资料,最后觉得筛板堵了的可能最大,请假各位大侠,最安全的处理方式应该怎样?多谢,我具体说一下我的情况吧,我忽略了一个问题
我们有保护柱,但是如何判断是保护柱堵了还是色谱
2011年06月27日发布人:siyuruchou
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联系安谱问问,性价比还不错。,希波氏C18小柱有4种规格,有100mg/1ml 、250mg/3ml 、500mg/3ml
500mg/6ml ,有何区别?谢谢!,都是直接问厂家拿的。
2014年09月05日发布人:longquan
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有没有哪位自制过固相萃取小柱的,小弟想自制个试下,处理全血,液-液单步萃取不行,杂质干扰主药,样品太多买成品小柱成本高,请教大家怎么自己制?,楼主,买填料和筛板以及空柱管,就可以自己填。不过首先得选合适的填料,您是分析哪些组分?,填料是
2010年06月21日发布人:ll5804